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济川药业集团有限公司
临床研究专员I
薪酬福利：五险一金
发布时间：2025年9月21日
点击人次：62
岗位职责：
1、试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；
2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；
3、根据GCP和研究方案要求，协助项目研究者完成各项工作；
4、数据管理：操作系统的临床试验数据的录入；
5、协助完成试验用品、药品的清点、申领和管理工作；
6、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
7、协助CRA完善方案、CRF、知情同意等的伦理联络、提交与结果跟踪；
8、配合监查、稽查，提供所要求的各种文件以及在经理的直到下完成相关工作。
岗位要求：
1、药学或生物学相关专业，本科及以上学历；
2、CET4以上英语水平；
3、性格外向、开朗，有较好的沟通能力；
4、接受出差，CRC月均出差比例＞60%;
5、有GCP证书、参与临床研究或参与项目管理经验优先（CRC）。
投递说明：
其他描述：
无
济川药业作为沪市主板上市企业，是一家集药品研发、生产制造、商业流通为一体的国家级高新技术企业集团，全国制药工业前50强企业。现有员工5000余人。公司以儿科、妇科、消化科和呼吸科为主要研发方向，坚持中西药并举，形成了制药、日化、保健、资本营运、公益事业的五大产业板块。目前，园区规划占地面积3000亩，其中占地1500亩的健康产业园一期工程已投入使用，二期工程已全面启动，一个迈向规模化、资本化、国际化的健康产业园，将矗立于长江之滨，傲立于医药之林。
